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| Acceso al texto completo restringido a Biblioteca INIA La Estanzuela. Por información adicional contacte bib_le@inia.org.uy. |
Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA La Estanzuela. |
Fecha : |
27/11/2020 |
Actualizado : |
27/11/2020 |
Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
Autor : |
CASTELLS, M.; CAFFARENA, D.; CASAUX, M.L.; SCHILD, C.; CASTELLS, F.; CASTELLS, D.; VICTORIA , M.; RIET-CORREA, F.; GIANNITTI, F.; PARREÑO, V.; COLINA, R. |
Afiliación : |
MATÍAS CASTELLS BAUER, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay./Matías Castells Laboratorio de Virología Molecular, CENUR Litoral Norte, Centro Universitario de Salto, Universidad de la República, Rivera 1350, 50000 Salto, Uruguay.; RUBEN DARÍO CAFFARENA LEDESMA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay./Facultad de Veterinaria, Universidad de la República, Alberto Lasplaces 1620, Montevideo, Uruguay.; MARÍA LAURA CASAUX, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; CARLOS SCHILD, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; FELIPE CASTELLS, Felipe Castells Doctor en Veterinaria en ejercicio libre, asociado al Laboratorio de Virología Molecular, CENUR Litoral Norte, Centro Universitario de Salto, Universidad de la República, Uruguay.; DANIEL CASTELLS, Centro de Investigación y Experimentación Dr. Alejandro Gallinal, Secretariado Uruguayo de la Lana, Ruta 7 km 140, Cerro Colorado, Florida, Uruguay.; MATÍAS VICTORIA, Laboratorio de Virología Molecular, CENUR Litoral Norte, Centro Universitario de Salto, Universidad de la República, Rivera 1350, 50000 Salto, Uruguay.; FRANKLIN RIET-CORREA AMARAL, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; FEDERICO GIANNITTI, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; VIVIANA PARREÑO, Sección de Virus Gastroentéricos, Instituto de Virología, CICV y A, INTA Castelar, Buenos Aires, Argentina.; RODNEY COLINA, Laboratorio de Virología Molecular, CENUR Litoral Norte, Centro Universitario de Salto, Universidad de la República, Rivera 1350, 50000 Salto, Uruguay. |
Título : |
Detection, risk factors and molecular diversity of norovirus GIII in cattle in Uruguay. |
Fecha de publicación : |
2020 |
Fuente / Imprenta : |
Infection, Genetics and Evolution, December 2020, Volume 86, Article number 104613. Doi: https://doi.org/10.1016/j.meegid.2020.104613 |
DOI : |
10.1016/j.meegid.2020.104613 |
Idioma : |
Inglés |
Notas : |
Article history: Received 1 August 2020 / Revised 27 October 2020 / Accepted 28 October 2020 / Available online 4 November 2020./ Corresponding authors at.: Laboratorio de Virología Molecular, CENUR Litoral Norte, Centro Universitario de Salto, Universidad de la República, Rivera, 1350,50000 Salto, Uruguay. |
Contenido : |
Abstracts. Uruguay is a leading exporter of bovine meat and dairy products, and cattle production is one of the principal economic backbones in this country. A main clinical problem faced by livestock farmers is neonatal calf diarrhea (NCD); however, causes of NCD have not been extensively studied in Uruguay. Bovine norovirus (BoNoV) has been proposed as one of the possible etiologies of NCD as experimentally infected calves developed diarrhea and enteropathy, although limited information is available from field surveys. The aims of this study were to
determine the frequency of infection, to investigate possible risk factors, and to determine the molecular diversity of BoNoV in Uruguay. A total of 761 samples of feces or intestinal contents from dairy and beef calves were analyzed through RT-qPCR. The overall frequency of detection of BoNoV was 66.1% with higher frequency in dairy (70.5%) than beef (15.9%) calves (p < 0.01). BoNoV was detected similarly in diarrheic (78.8%) and non-diarrheic (76.2%) dairy calves (p = 0.50). Calves ?2 weeks of age (84%) were infected more often than older
(62.7%) calves (p < 0.01). Phylogenetic analysis confirmed the presence of GIII.1 and GIII.2 genotypes. In addition, we reported the circulation of recombinant strains and the detection of a strain with the recently described novel VP1 genotype. This study represents the first report describing the circulation, the associated risk factors, and the molecular diversity of BoNoV in Uruguay. |
Palabras claves : |
BOVINE NOROVIRUS; CATTLE; DIARRHEA; GENOTYPES; PLATAFORMA DE SALUD ANIMAL. |
Thesagro : |
GANADERIA; URUGUAY. |
Asunto categoría : |
L73 Enfermedades de los animales |
Marc : |
LEADER 02830naa a2200349 a 4500 001 1061525 005 2020-11-27 008 2020 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1016/j.meegid.2020.104613$2DOI 100 1 $aCASTELLS, M. 245 $aDetection, risk factors and molecular diversity of norovirus GIII in cattle in Uruguay.$h[electronic resource] 260 $c2020 500 $aArticle history: Received 1 August 2020 / Revised 27 October 2020 / Accepted 28 October 2020 / Available online 4 November 2020./ Corresponding authors at.: Laboratorio de Virología Molecular, CENUR Litoral Norte, Centro Universitario de Salto, Universidad de la República, Rivera, 1350,50000 Salto, Uruguay. 520 $aAbstracts. Uruguay is a leading exporter of bovine meat and dairy products, and cattle production is one of the principal economic backbones in this country. A main clinical problem faced by livestock farmers is neonatal calf diarrhea (NCD); however, causes of NCD have not been extensively studied in Uruguay. Bovine norovirus (BoNoV) has been proposed as one of the possible etiologies of NCD as experimentally infected calves developed diarrhea and enteropathy, although limited information is available from field surveys. The aims of this study were to determine the frequency of infection, to investigate possible risk factors, and to determine the molecular diversity of BoNoV in Uruguay. A total of 761 samples of feces or intestinal contents from dairy and beef calves were analyzed through RT-qPCR. The overall frequency of detection of BoNoV was 66.1% with higher frequency in dairy (70.5%) than beef (15.9%) calves (p < 0.01). BoNoV was detected similarly in diarrheic (78.8%) and non-diarrheic (76.2%) dairy calves (p = 0.50). Calves ?2 weeks of age (84%) were infected more often than older (62.7%) calves (p < 0.01). Phylogenetic analysis confirmed the presence of GIII.1 and GIII.2 genotypes. In addition, we reported the circulation of recombinant strains and the detection of a strain with the recently described novel VP1 genotype. This study represents the first report describing the circulation, the associated risk factors, and the molecular diversity of BoNoV in Uruguay. 650 $aGANADERIA 650 $aURUGUAY 653 $aBOVINE NOROVIRUS 653 $aCATTLE 653 $aDIARRHEA 653 $aGENOTYPES 653 $aPLATAFORMA DE SALUD ANIMAL 700 1 $aCAFFARENA, D. 700 1 $aCASAUX, M.L. 700 1 $aSCHILD, C. 700 1 $aCASTELLS, F. 700 1 $aCASTELLS, D. 700 1 $aVICTORIA , M. 700 1 $aRIET-CORREA, F. 700 1 $aGIANNITTI, F. 700 1 $aPARREÑO, V. 700 1 $aCOLINA, R. 773 $tInfection, Genetics and Evolution, December 2020, Volume 86, Article number 104613. Doi: https://doi.org/10.1016/j.meegid.2020.104613
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Registro original : |
INIA La Estanzuela (LE) |
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Biblioteca (s) : |
INIA La Estanzuela. |
Fecha actual : |
28/06/2021 |
Actualizado : |
02/07/2021 |
Tipo de producción científica : |
Poster |
Autor : |
GARCIA-ROCHE, M.; CAÑIBE, G.; TALMÓN, D.; MENDOZA, A.; CASSINA, A.; QUIJANO, C.; CARRIQUIRY, M. |
Afiliación : |
MERCEDES GARCIA-ROCHE, Departamento de Producción Animal y Pasturas, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Uruguay.; GUILLERMO CAÑIBE, Departamento de Producción Animal y Pasturas, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Uruguay.; DANIEL TALMÓN, Departamento de Producción Animal y Pasturas, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Uruguay.; ALEJANDRO FRANCISCO MENDOZA AGUIAR, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; ADRIANA CASSINA, Centro de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay.; CELIA QUIJANO, Centro de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay.; MARIANA CARRIQUIRY, Departamento de Producción Animal y Pasturas, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Uruguay. |
Título : |
Abundancia mitocondrial hepática en dos genotipos holstein en pastoreo. |
Fecha de publicación : |
2021 |
Fuente / Imprenta : |
In: Jornadas Uruguayas de Buiatría, 48., 2021. Paysandú, Uruguay: Centro Médico Veterinario de Paysandú; Filial de la Sociedad de Medicina Veterinaria del Uruguaya; Sociedad Uruguaya de Buiatría, 31 de Mayo al 4 de Junio 2021. [Poster]. |
Páginas : |
p.251-253. |
Idioma : |
Español |
Contenido : |
Resumen: El objetivo de este trabajo fue determinar la abundancia mitocondrial hepática en dos genotipos Holstein en un sistema pastoril durante lactancia media-tardía. Para este trabajo se utilizaron vacas del genotipo Holstein neozelandés y del genotipo Holstein norteamericano, las mismas pastorearon una pastura mixta de Medicago sativa y Dactylis glomerata y suplementadas con concentrados y reservas forrajeras. Se tomaron biopsias de hígado y
se analizó la expresión génica del factor de transcripción peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (controlador maestro de la biogénesis mitocondrial; PPARGC1A), la actividad citrato sintasa y la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear. No se encontraron diferencias entre genotipos en la expresión de PPARGC1A, sin embargo, tanto la actividad citrato sintasa como la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear fueron mayores para el genotipo Holstein neozelandés. Una mayor abundancia mitocondrial es clave para el mantenimiento de la homeostasis energética, elemento crucial para la mejor adaptación a los cambios fisiológicos.
Summary:The aim of this work was to determine the hepatic mitochondrial abundance in two Holstein genotypes in a pastoral system during mid-late lactation. For this study, cows of the New Zealand Holstein genotype and the North American Holstein genotype were used. Cows grazed a mixed pasture of Medicago sativa and Dactylis glomerata and were supplemented with concentrate and forage reserves. Liver biopsies were taken and the gene expression
of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha – (a master regular of mitochondrial biogenesis, PPARGC1A) transcription factor, the citrate synthase activity, and the mitochondrial DNA / nuclear DNA ratio were analyzed. No differences were found be#2;tween genotypes in the expression of PPAR#2;GC1A, however, both citrate synthase activity and the mitochondrial DNA / nuclear DNA ra#2;tio were higher for the New Zealand Holstein
genotype. Greater mitochondrial abundance is key to maintaining energy homeostasis, a crucial element for a better adaptation to physiolo#2;gical changes. MenosResumen: El objetivo de este trabajo fue determinar la abundancia mitocondrial hepática en dos genotipos Holstein en un sistema pastoril durante lactancia media-tardía. Para este trabajo se utilizaron vacas del genotipo Holstein neozelandés y del genotipo Holstein norteamericano, las mismas pastorearon una pastura mixta de Medicago sativa y Dactylis glomerata y suplementadas con concentrados y reservas forrajeras. Se tomaron biopsias de hígado y
se analizó la expresión génica del factor de transcripción peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (controlador maestro de la biogénesis mitocondrial; PPARGC1A), la actividad citrato sintasa y la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear. No se encontraron diferencias entre genotipos en la expresión de PPARGC1A, sin embargo, tanto la actividad citrato sintasa como la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear fueron mayores para el genotipo Holstein neozelandés. Una mayor abundancia mitocondrial es clave para el mantenimiento de la homeostasis energética, elemento crucial para la mejor adaptación a los cambios fisiológicos.
Summary:The aim of this work was to determine the hepatic mitochondrial abundance in two Holstein genotypes in a pastoral system during mid-late lactation. For this study, cows of the New Zealand Holstein genotype and the North American Holstein genotype were used. Cows grazed a mixed pasture of Medicago sativa and Dactylis glomerata and were supplemented with concentrate and forage reser... Presentar Todo |
Thesagro : |
PRODUCCION LECHERA; VACAS. |
Asunto categoría : |
L01 Ganadería |
URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/15707/1/JUB-no.48-2021.p.251-253.Mendoza.pdf
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Marc : |
LEADER 02991nam a2200217 a 4500 001 1062166 005 2021-07-02 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aGARCIA-ROCHE, M. 245 $aAbundancia mitocondrial hepática en dos genotipos holstein en pastoreo.$h[electronic resource] 260 $aIn: Jornadas Uruguayas de Buiatría, 48., 2021. Paysandú, Uruguay: Centro Médico Veterinario de Paysandú; Filial de la Sociedad de Medicina Veterinaria del Uruguaya; Sociedad Uruguaya de Buiatría, 31 de Mayo al 4 de Junio 2021. [Poster].$c2021 300 $ap.251-253. 520 $aResumen: El objetivo de este trabajo fue determinar la abundancia mitocondrial hepática en dos genotipos Holstein en un sistema pastoril durante lactancia media-tardía. Para este trabajo se utilizaron vacas del genotipo Holstein neozelandés y del genotipo Holstein norteamericano, las mismas pastorearon una pastura mixta de Medicago sativa y Dactylis glomerata y suplementadas con concentrados y reservas forrajeras. Se tomaron biopsias de hígado y se analizó la expresión génica del factor de transcripción peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (controlador maestro de la biogénesis mitocondrial; PPARGC1A), la actividad citrato sintasa y la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear. No se encontraron diferencias entre genotipos en la expresión de PPARGC1A, sin embargo, tanto la actividad citrato sintasa como la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear fueron mayores para el genotipo Holstein neozelandés. Una mayor abundancia mitocondrial es clave para el mantenimiento de la homeostasis energética, elemento crucial para la mejor adaptación a los cambios fisiológicos. Summary:The aim of this work was to determine the hepatic mitochondrial abundance in two Holstein genotypes in a pastoral system during mid-late lactation. For this study, cows of the New Zealand Holstein genotype and the North American Holstein genotype were used. Cows grazed a mixed pasture of Medicago sativa and Dactylis glomerata and were supplemented with concentrate and forage reserves. Liver biopsies were taken and the gene expression of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha – (a master regular of mitochondrial biogenesis, PPARGC1A) transcription factor, the citrate synthase activity, and the mitochondrial DNA / nuclear DNA ratio were analyzed. No differences were found be#2;tween genotypes in the expression of PPAR#2;GC1A, however, both citrate synthase activity and the mitochondrial DNA / nuclear DNA ra#2;tio were higher for the New Zealand Holstein genotype. Greater mitochondrial abundance is key to maintaining energy homeostasis, a crucial element for a better adaptation to physiolo#2;gical changes. 650 $aPRODUCCION LECHERA 650 $aVACAS 700 1 $aCAÑIBE, G. 700 1 $aTALMÓN, D. 700 1 $aMENDOZA, A. 700 1 $aCASSINA, A. 700 1 $aQUIJANO, C. 700 1 $aCARRIQUIRY, M.
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